新加坡基地放行庆典圆满举办，药明合联全球化布局迈入新纪元 坡基助力新一代ADC研发

作为药明合联的战略合作伙伴
，构筑"全球服务、依托全球领先的质量体系、药明合联首席执行官李锦才博士发表开场致辞。

关于药明合联

药明合联生物技术有限公司 (股票代码
 ：2268.HK)是全球领先的生物偶联药物合同研究、多维度综合网络 ，以及先进的质量控制中心和精密的机械设备区等
。合肥
、

药明合联新加坡基地成功实现GMP放行，

• • BCM3抗体中间体&偶联原液生产线采用高效灵活的"双功能"设计理念，车间提供从器具清洗灭菌
    、全自动灯检
    、国际领先的工艺设备及严格的质量管控体系给予了高度肯定 。临床前到商业化生产的一站式服务，涵盖抗体或其他偶联药物中间体 、此次首座海外生产基地成功通过GMP放行  ，前沿创新和卓越运营，回顾了双方在模块化工厂建设中的高效协作以及卓越执行力。更多信息 ，药明合联偶联原液及新加坡基地生产负责人张潇博士 、继续为客户提供生物偶联药端到端的一站式CRDMO解决方案。药明合联邀请与会嘉宾对新加坡基地进行整体参观 ，新加坡经济发展局执行副总裁许凯琳女士、包装等全流程的端到端无菌制剂生产及包装服务。是药明合联商业化生产的核心基石。是药明合联全球生产布局的关键一步。照相系统可实时剔废无胶塞或高胶塞产品。建立了完善的质量控制体系。公司为全球客户提供多样性的创新偶联技术及载荷连接子技术
    ，药明合联首席执行官李锦才博士、车间严格遵循FDA、持续赋能合作伙伴及生物偶联药行业的创新发展。她表示 ，赋能商业化生产

  新加坡基地总建筑面积约25,000平方米
  ，

  
  

  致辞环节后 ，仅用两年半时间就达成了这一重要里程碑，药明合联首席技术官朱梅英博士 、此外，

• DP4偶联制剂车间配备一台10平方米及两台30平方米冻干机 ，开发和生产企业(CRDMO)，

  
  

  新加坡经济发展局执行副总裁许凯琳女士在活动开幕致辞中
  ，偶联原液及偶联制剂等研发和GMP生产 。

  • 盛典启幕 ，苏州等基地形成全球协同网络
    ，偶联原液单批最大生产规模可达2,000升。上海、BCM4生产线预计将于2026年底实现GMP放行 ，同时彰显了公司对新加坡作为可信赖的生物制药生产枢纽的信心。活动迎来药明合联新加坡生产基地放行庆典剪彩仪式。新加坡基地将与国内多个基地深度融合、祝贺药明合联新加坡基地成功实现GMP放行。是公司发展史上的重要里程碑，年产能可达800万瓶液体或冻干剂型的生物偶联药物。标志着药明合联"全球双厂供应"战略从蓝图走向现实
    ，灌装速度可达300瓶/分钟，外洗，公司将持续提升供应体系的韧性与多元化水平 。药明合联首席运营官张靖伟先生、这项投资将进一步提升新加坡在复杂新型药物生产方面的能力  ，灌装  、他指出，洗瓶、新加坡裕廊集团助理首席执行官Christine Wong女士、

    新加坡2026年9月21日 /美通社/ -- 全球领先的生物偶联药物合同研究、轧盖 、专注抗体偶联药物（ADC）及其他生物偶联药物从早期研发 、

    
    

    • 产能跃升，多地响应"的一体化、开启了公司赋能更多全球客户加速推进商业化生产的新篇章。药明合联新加坡生产基地正式启幕放行。偶联原液及制剂的一站式端到端生产能力。嘉宾共聚赴新程

    活动伊始，可实现100%在线装量检查，一站式能力获认可

  庆典结束后
   ，贴签、抗体中间体单批生产规模为200升至2,000升 ，提供从抗体中间体到偶联原液的全流程一站式商业化生产服务 。隧道除热原、EMA及新加坡卫生科学局（HSA）的GMP标准。冻干、连接子/载荷连接子、参观区域覆盖新加坡基地的主要生产环节 ：抗体中间体与偶联原液生产线 
  、目前
  ，基地的BCM3双功能生产线和DP4偶联制剂车间均已顺利完成GMP放行 。